疾病简介

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。中青年发病较多见，患者体内存在抗乙醚胆碱受体的抗体，从而妨碍神经肌肉递质的有效传导。少数患者合并胸腺瘤，但多数有胸腺增生。在基本发展过程中，由颅神经支配的肌肉常最先受累，如眼肌和咀嚼肌，造成上眼睑下垂，复视和吞咽困难。病变也可累及四肢骨骼肌，呼吸肌无力是最危险的症状，可导致呼吸衰竭。重症肌无力症状可暂时缓解，也可自发加重。【诊断标准】1.骨骼肌重复活动后无力，休息后恢复，通常表现为晨起轻，随后加重。2.新斯的明…

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。中青年发病较多见，患者体内存在抗乙醚胆碱受体的抗体，从而妨碍神经肌肉递质的有效传导。少数患者合并胸腺瘤，但多数有胸腺增生。在基本发展过程中，由颅神经支配的肌肉常最先受累，如眼肌和咀嚼肌，造成上眼睑下垂，复视和吞咽困难。病变也可累及四肢骨骼肌，呼吸肌无力是最危险的症状，可导致呼吸衰竭。重症肌无力症状可暂时缓解，也可自发加重。

【诊断标准】

1.骨骼肌重复活动后无力，休息后恢复，通常表现为晨起轻，随后加重。

2.新斯的明试验有助于明确诊断，肌注后半小时肌无力明显好转。

3.肌电图检查，重复刺激反应减退。

4.X线、CT可发现胸腺肿瘤或增生。

5.部分患者乙醚胆碱受体的抗体阳性。

【治疗原则】

1.重症肌无力合并胸腺瘤应手术切除胸腺瘤。

2.重症肌无力病情重，发展快，可耐受手术者切除胸腺。

3.小儿或单纯眼肌型药物反应良好以内科治疗为主。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。中青年发病较多见，患者体内存在抗乙醚胆碱受体的抗体，从而妨碍神经肌肉递质的有效传导。少数患者合并胸腺瘤，但多数有胸腺增生。在基本发展过程中，由颅神经支配的肌肉常最先受累，如眼肌和咀嚼肌，造成上眼睑下垂，复视和吞咽困难。病变也可累及四肢骨骼肌，呼吸肌无力是最危险的症状，可导致呼吸衰竭。重症肌无力症状可暂时缓解，也可自发加重。【诊断标准】1.骨骼肌重复活动后无力，休息后恢复，通常表现为晨起轻，随后加重。2.新斯的明…